大理肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 影像检查发现肺部有结节或占位,需要辅助明确诊断的大理朋友。
- 已被诊断为非小细胞肺癌,在大理寻求靶向药物治疗指导方案的人士。
- 接受靶向治疗后,需要监测疗效或耐药风险的大理肺癌管理人群。
- 家族中有较多肺癌亲属,个人关注自身健康风险的大理居民。
- 有长期吸烟史,希望全面了解身体状况的大理健康关注者。
- 已完成治疗,处于康复期,希望定期监控身体状况的大理人士。
这个检测能查出什么?
想象您的血液里可能漂浮着来自肺部细胞的极微量信息碎片。这项检测就像一台高灵敏度的‘信息过滤器’,专门从您10毫升左右的血液中,捕捉并分析这些可能存在的碎片。它主要检查与肺癌相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)是否存在异常改变(即突变)。如果能发现特定突变,可以帮助医生更全面地了解情况,并为是否适合使用某些精准的靶向药物提供重要参考。它也能用于治疗过程中的效果观察。需要了解的是,这是一种灵敏度很高的技术,但血液中肿瘤信息含量极低时,可能存在检测不到的情况,其结果需要由专业医生结合您的其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要进行一次普通的静脉抽血,抽取约10毫升的血液,和常规体检抽血量差不多。不需要空腹,正常饮食即可。抽血本身只有短暂的轻微针刺感,过程一两分钟就完成。在大理,您可以前往合作的采样点,或者选择由专业护士上门服务。我们也支持邮寄采样包,您收到后按照指引到附近机构完成采血,再寄回实验室即可,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内进行,技术本身成熟可靠。它针对血液中游离的肿瘤DNA片段进行检测,属于一种无创的检查方式,安全性高。报告会提供明确的基因突变结果。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标信号非常微弱时,可能无法检出。同时,血液检测结果反映的是全身循环的情况。检测结果应由您的主治医生结合影像学、病理等其他所有检查结果进行综合解读和判断,这是最科学严谨的方式。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 抽血前避免剧烈运动,静坐休息片刻后再采样。
- 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位沾水。
- 报告为专业医学资料,解读请务必咨询您的医生。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测费用需自费,不支持医保报销,请您知悉。
- 若有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条,均分5.0)
报告专业性很强,但部分描述对于非医学背景的人还是有点门槛。比如关于‘耐药突变’的机制部分,虽然写了,但理解起来有点费劲。建议能不能在保持专业性的同时,做一个更简明的‘白话版总结’附在旁边?
机构回复
衷心感谢您的建议。如何将复杂的科学原理通俗化地传递,确实是我们持续优化的重点。您提到的‘白话版总结’或可视化解读是我们正在探索的方向,我们会努力改进。
舅舅肺癌,用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M,立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵,能及时找到治疗的新出路。
机构回复
您的比喻非常生动!监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会,正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案,重获病情稳定。祝后续治疗顺利!
对比过好几家,最终选了这个,主要是看中他们宣传的检测周期短。实际体验下来,从寄出样本到报告生成,正好5个工作日,没有虚标。报告准确性也得到了主治医生的认可,直接用来制定方案了。
机构回复
诚信为本,感谢您的验证与选择!我们公示的周期是经过严格流程管控实现的承诺,您的认可让我们所有的努力都值得。祝治疗顺利,如有任何后续疑问,我们随时提供支持。
在线预约挺方便,采样点也好找。就是采样时间段的选择如果能更灵活些就好了,比如增加周末的号源或者更晚的时段,方便上班族不用请假。
机构回复
感谢您的建议。我们正在根据各采样点的实际需求,动态调整和增加不同时段的预约名额,特别是周末和下班后的时段,努力为大家提供更多便利。
家人肺癌需要靶向用药参考,检测结果出了个罕见突变,报告里信息不多。但我们电话咨询时,解读老师特意去查了最新的文献和会议资料,第二天回电给了更详细的说明和非常谨慎的建议。这种不敷衍、追根究底的态度,让我们在迷茫中看到了专业和负责。
机构回复
深深感谢您的信任与耐心。遇到罕见突变,正是对我们专业性和责任心的考验。利用内部医学团队和文献数据库进行深度调研,给出当前证据下最审慎的建议,是我们对每一位用户、每一份报告的承诺。
靶向药耐药后,医生建议重新做基因检测看有没有新突变。血液检测最方便,不用再穿刺。你们的速度真的快,采样后第3天就告诉我检测到T790M耐药突变了!这意味着可以换用三代药。这个转折点抓得太及时了,报告精准,直接改变了治疗路径。
机构回复
您好,耐药后的再次基因检测是精准治疗中非常关键的一环。我们很高兴能快速、准确地为您检测出T790M突变,及时提示了换用三代靶向药的机会。祝您后续治疗有效,战胜耐药!
给父亲做的,他是老烟民,咳了很久。直接做穿刺他身体受不了,医生让先抽血看看。价格能接受,主要是避免了有创操作。结果查出了EGFR突变,立马能用上靶向药,现在症状好多了。算下来,这个检测费相比早点用对药、少住几天院,太值了。
机构回复
听到您父亲治疗顺利,我们由衷高兴。通过血液ctDNA检测帮助无法进行组织活检的患者找到治疗方向,正是我们重要的使命。祝老人家早日康复!
给爸爸做的,他术后一年复查。我们住得远,这个上门取血服务解决了大问题。操作指引简单明了,我爸自己就能配合完成。报告出来后有电话回访,询问我们对解读是否满意,感觉很重视用户。就是报告里有些英文缩写,我们得再问医生,自己能看懂的部分有限。
机构回复
非常感谢您的反馈。关于报告中专业术语的易读性,我们已记录下来,会在后续版本中增加中文注释或术语表,让信息对用户更友好。感谢您的支持!
妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。
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