大理肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过一管血,检测肺癌相关的120个基因变化,为用药选择和病情监控提供参考信息。
适用人群
- 确诊为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药或免疫治疗的您。
- 已完成治疗,希望通过血液定期监控复发风险的您。
- 因身体原因无法获取肿瘤组织样本,寻求替代检测方案的您。
- 初次治疗效果不佳,希望寻找其他潜在用药机会的您。
- 有肺癌家族史,希望了解自身遗传风险,为健康管理提供参考的您。
- 在大理居住,希望了解前沿基因检测技术以辅助肺癌全程管理的您。
检测内容
您可以把它想象成一次对您血液中肿瘤‘信息’的精密搜索。它主要检测从肿瘤释放到血液中的DNA碎片(即循环肿瘤DNA)。本次检测聚焦于肺癌相关的120个基因,寻找可能驱动肿瘤生长的关键突变。它能帮助识别哪些靶向药物可能对您有效,评估免疫治疗的可能获益程度,并了解与化疗相关的遗传特征。此外,通过分析血液中的肿瘤DNA变化,可以为评估治疗效果和监测复发风险提供线索。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测,但在极早期或肿瘤释放DNA极少的情况下,血液中可能检测不到信号,此时并不代表绝对无风险或无效,仍需结合其他检查结果综合判断。
检测流程
整个过程非常简便。您只需在大理的合作采样点或通过邮寄方式,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(相当于两小管)。不需要空腹。采样过程就像常规抽血检查一样,仅有一瞬间轻微的针刺感,整个过程几分钟即可完成。之后样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。您可以选择方便的就近地点完成采样。
准确性说明
本项目采用先进的二代测序技术,针对血液中微量的肿瘤DNA进行了技术优化,具有较高的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测报告会清晰列出已发现的基因变化及其临床意义解读。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,比如当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在检测不到的可能性。如果检测结果与您的实际情况有疑问,或未发现有效靶点,建议您与主治人员深入沟通,结合影像学等其他检查结果进行综合决策,本报告可作为重要参考。
详细流程
- 您在大理通过官方渠道或合作机构进行前期咨询,确认检测意向。
- 签署知情同意书并完成支付,费用为18140元,需由个人承担。
- 预约在大理的指定采样点或安排护士上门抽取静脉血样本。
- 样本由专业物流在低温条件下安全运送至中心实验室。
- 实验室收到样本后,进行DNA提取、建库、测序及生物信息学分析。
- 专家团队对数据进行分析解读,并生成详细的检测报告。
- 通常在采样后约10个工作日内,您可通过指定方式获取电子版报告。
- 提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告内容及其意义。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院里普通的抽血化验有什么区别?
- 区别很大。普通化验主要看血液细胞或生化指标,而这个检测是分子层面的分析。它使用高通量测序技术,专门捕捉并解读血液中来自肿瘤的、极其微量的基因变异信息,技术复杂度和提供的信息维度都不同。
- 整个过程,从我预约到拿到报告,大概需要多长时间?
- 从您完成预约和采样开始计算,一般在10-15个工作日左右可以出具完整的检测报告。这包括了样本运输、实验室检测、数据分析和报告审核的全流程。
- 看到网上有便宜的肺癌基因检测,才几千块,和你们这一万八的有什么区别?
- 您好,主要区别在于检测基因的数量、技术和分析深度。一万八的“肺癌120基因”检测覆盖更全面(含MSI和HRR基因),且用血液ctDNA检测,技术更先进,信息更丰富。低价检测可能覆盖基因少或技术不同,请仔细对比项目内容。
- 如果检测结果一切正常,没有测到突变,是不是就代表没事了?
- 不是的。‘未检出突变’有两种可能:一是肿瘤本身确实没有这120个基因的相关突变;二是肿瘤释放到血液中的DNA量太少,低于检测灵敏度。这个结果需要您的主治医生结合影像学等其它检查综合判断,不能单独作为‘没事’的依据。
- 我的血样和检测结果,你们怎么保证不会泄露我的个人隐私?
- 您好,我们高度重视您的隐私保护。从样本接收开始,我们会为您的样本生成独立编号,所有检测和分析过程均以此编号进行,实现信息隔离。您的个人信息和检测数据均存储于加密的安全系统中,未经您明确授权,不会向任何第三方透露。
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前请避免剧烈运动,静坐休息片刻后再抽血。
- 请务必在专业人员的指导下进行采样和样本寄送。
- 收到报告后,建议由您的主治人员结合全面情况进行解读和应用。
- 本检测结果为自费项目,无法使用医保统筹基金报销。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考资料。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间发生变化。
- 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (9条,均分4.9)
我是淋巴瘤患者,治疗稳定后想全面评估一下身体状况。这个肺癌检测套餐覆盖了一些血液肿瘤相关的基因,价格比专门做淋巴瘤的便宜不少。虽然主要目的不是查肺癌,但综合看性价比很高。结果对我后续的维持治疗也有参考价值,一举两得。
机构回复
谢谢您的认可。我们的 panel 设计确实兼顾了部分血液肿瘤热点基因,很高兴能对您的全程管理提供有价值的补充信息。祝您康复顺利,身体健康!
报告出来后,我有些指标不太理解,在微信上问了一句。没想到顾问直接发了一段长语音,结合我的具体情况解释,比看报告文字清楚多了。之后还问我‘这样说能明白吗?’。这种即时的、个性化的反馈,让人感觉被高度重视,服务体验满分。
机构回复
感谢您对我们即时沟通服务的认可!我们鼓励顾问根据用户习惯,采用最有效的方式进行解读。“确保用户真正理解”是我们服务的底线。很高兴能为您提供清晰的解答。
为了做家族史筛查买的。预约时可以选的时间段很灵活,我约了工作日中午,完全不耽误上班。采血点环境干净整洁,护士手法专业,没出现淤青。所有材料包装得很严谨,看着就让人放心。是一次很标准化、舒服的体验。
机构回复
谢谢您对我们服务细节的肯定。从预约到采样,我们都力求提供规范、舒心的体验。严谨是我们对生命科学的基本态度。祝您和家人健康。
整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。
作为淋巴瘤患者,做这个主要是想看看有没有靶向机会。客服在前期沟通时就很专业,询问了我的病理分型,提醒我血液检测在某些淋巴瘤类型中灵敏度可能受限,建议我结合组织样本更好。这种不为了成单而盲目推销,能站在患者角度给客观建议的态度,让我觉得他们很靠谱。
机构回复
感谢您的理解和认可。诚信是我们服务的基石。我们会根据每位患者的具体癌种和情况,客观分析检测的适用性与局限性,确保您做出的检测决定是知情且合理的。祝您找到有效的治疗方案。
检测结果和之前组织活检的结果基本一致,还多了几个新信息。证明血液检测是可靠的。不过报告页面设计可以再优化一下,重点结论如果能更突出显示,让医生一眼看到就更好了。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的认可!关于报告排版和重点突出的建议非常专业,我们会反馈给报告设计团队,在后续版本更新中优化视觉呈现,提升阅读体验。
我是通过主治医生推荐来的,流程服务都专业。就是报告电子版是PDF,如果能做成一个更交互式的网页版,里面一些专业词可以直接点开看解释,或者关联到最新的药物试验,那就更完美了。现在这个版本对年轻人还好,对老年人不太友好。
机构回复
您这个建议太棒了!我们正在规划报告系统的升级,您提到的交互式、可点击查询以及信息关联,正是我们努力的方向。感谢您为我们提供了如此宝贵的用户视角!
作为胃癌家属,陪家人做肺癌检测,最怕结果不准耽误事。对比了半年前的组织切片结果,血液检测出的主要驱动基因突变一致,这下放心了。而且报告里连用药指导和临床试验信息都有,很全面。
机构回复
感谢您严谨的对比和反馈!准确性是我们的生命线,每份报告都经过多环节质控。我们努力整合最新诊疗信息,就是希望为患者家庭提供真正有价值的决策参考。
报告内容很专业,但对我这个非医学背景的肺癌家属来说,有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻,护士在抽血前会给我看管子上的名字,确认信息,这个细节让我觉得严谨又放心。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性,并配有遗传咨询解读服务。同时,采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环,我们会始终坚持。
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